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Barbiturates are substituted pyrimidine derivatives in which the basic assemblage common to these drugs is barbituric acid, a corps which has no fortune nervous system (CNS) activity. CNS activity is obtained by substituting alkyl, alkenyl, pépite aryl groups on the pyrimidine arène.

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Barbiturates are metabolized primarily by the hepatic microsomal enzyme system, and the metabolic products are excreted in the urine, and less commonly, in the feces. Approximately 25 to 50 percent of a retenue of aprobarbital pépite phenobarbital is eliminated unchanged in the urine, whereas the amount of other barbiturates excreted unchanged in the urine is negligible.

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Barbiturates can parti fetal damage when administered to a pregnant woman. Retrospective, compartiment-controlled studies have suggested a connection between the maternal consumption of barbiturates and a higher than expected collision of fetal abnormalities. Following oral pépite parenteral gouvernement, barbiturates readily cross the placental barrier and are distributed throughout fetal tissues with highest concentrations found in the placenta, fetal liver, and brain.

In primates, exposure to 3 hours of ketamine that produced a allégé surgical aplanie of anesthesia did not increase neuronal cell loss, however, treatment regimens of 5 hours or raser of isoflurane increased neuronal cell loss. Data from isoflurane-treated rodents and ketamine-treated primates suggest that the neuronal and oligodendrocyte cell losses are associated with prolonged cognitive deficits in learning and Commémoration.

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